肠癌早检黄金赛道风口已至，锐翌邀您共创未来！

发表时间：2022-11-21 18:43

近年来，结直肠癌的发病率逐渐上升，给社会和家庭带来沉重的负担。根据Frost&Sullivan数据显示，结直肠癌癌前病变的治疗费用约为0.83万元，而晚期的治疗费达到20.38万元，是癌前病变阶段的24.6倍。通过早期检测，更早实现干预和治疗，可以大大提高患者5年生存率，减少国家和个人的医疗支出负担，具有重要的卫生经济学意义。

随着肿瘤早期检测技术逐渐成熟，经济发展水平提升，民众健康意识不断增强，以及国家对癌症检测的逐步重视，肠癌早检潜在市场空间巨大。据统计，在肠癌检测人口增长与渗透率提升的背景下，结直肠癌早检市场规模2030年有望达到1080亿元^[1]。

锐翌生物科技作为肿瘤早检领域的独角兽企业，已经实现了在癌症早检领域从循证医学、产品开发、临床验证到商业化落地的稳步发展，在癌症早检领域的布局正式迈入新的阶段，诚邀全国代理商携手共创未来千亿蓝海市场！

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肠癌早检“S”级产品

常易舒^®双S靶点检测

针对我国国民，锐翌开发出适用更广泛、更有效、更经济、更实用的“S”级肠癌早期无创检测产品——常易舒^®。常易舒^®采用先进的双S靶点肠癌检测专利技术，通过联合检测粪便样本中脱落细胞SFRP2和SDC2基因的甲基化水平，基于中国大样本量实验数据分析模型，预判结直肠癌风险。

○产品资质齐全

常易舒^®已获得医疗器械生产许可证、欧盟CE证书和医疗器械注册证（体外诊断试剂），注册证编号为：国械注准20223400637。多证加持，充分表明常易舒®技术的规范化和临床价值。

○ 检测性能优异

SFRP2和SDC2双信号通路联合检测，不仅解决了单基因检测灵敏度不足的问题，同时仍保持了较高水平的特异度。以金标准结肠镜结果为对照方法，通过4家中心1235例临床试验证实，本试剂盒对结直肠癌的灵敏度为92.2%，特异性为91.9%，对高级别上皮内瘤变的检出率为 62.9%。

○ 适用大规模人群检测

常易舒^®无需限制饮食、无痛无创、操作方便，免去清肠痛苦，仅需少许粪便样本，5-10分钟便可居家完成采样，人群依从性更高，适用于大规模人群检测。

○ 面向医院、家庭多个场景应用

常易舒^®不仅为终端客户开发出可以居家采样的采样装置，还面向医院端提供包括采样、提取、纯化、qPCR、数据分析、出具报告在内的一站式本地化解决方案，可以更广泛地触达潜在用户。

○ 自动化方案提高检测效率

为实现更高效的肠癌检测，锐翌在样本前处理、核酸提取、核酸纯化等多个关键流程进行自动化技术优化，以“样本进—结果出”为目标，致力于打造一站式全流程的自动化实验流程。首个推出的自动化样本前处理工作站Realmaster L10TM，不仅简化了繁琐的前处理流程，保证实验结果稳定均一，而且大大提高了检测效率，为大规模肠癌检测提供有力支撑。

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多中心严格验证

权威机构广泛认可

○ 多中心、多地域临床验证

常易舒^®先后入选北京市科委重点项目《结直肠癌筛查新技术的临床研究》、国家消化病临床医学研究中心牵头的《全国多中心结直肠肿瘤粪便DNA筛查》等多个重点项目，检测性能经过多中心、多地域的严格验证。

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○ 多次纳入专家共识

凭借优异的产品性能和检测数据，常易舒^®获得了业内专家的广泛认可，在2019年、2021年、2022年前后3次被纳入专家共识，作为肠癌检测手段被广泛推荐。

○国内外权威学术期刊认证

常易舒^®相关研究成果先后在中文核心期刊《中华消化内镜杂志》、AACR旗下权威外文期刊《Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention》以及消化领域国际知名期刊美国胃肠病协会《Clinical Gastroenterology and Hepatology》（CGH）上发表。

2022年9月，发表在CGH上的常易舒®相关论文，是迄今为止在结直肠癌早期诊断领域，国产试剂盒影响因子最高的研究成果，影响因子高达13.6！