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2022年癌症早筛行业的机遇和挑战，20位行业大咖给你答案！

发表时间：2022-01-04 10:51作者：ZAODX

春耕夏耘，秋收冬藏。


2021年倏忽而过，在这一年间，诸多优秀的科技创新企业启程探索癌症早筛行业的星辰大海之路，在技术研发、产品优化、市场推广、模式创新等各方面取得了重要突破和进展，为下一步取得癌症早筛企业的商业价值和社会价值奠定了坚实的基础。

在辞旧迎新之际，早筛网特邀癌症早筛行业的建设者、见证者和领军人物，就2022年癌症早筛行业的机遇和挑战分享精彩观点，为行业的发展指明方向。

接下来有请各位行业大咖登场，以姓氏首字母为序。


基准医疗创始人兼CEO
范建兵

挑战
1、如何在可及性方面找到最好的平衡点：足够好的临床效能及医学价值，足够低的产品价格，足够好的临床可操作性，最终达到更大的市场接受度；
2、如何组织实施大规模、前瞻性的多/泛癌种早筛早诊产品的临床验证？
3、国际间的交流与合作变得越来越困难，而这又是癌症早筛行业健康、快速发展的必经之路。

机遇
1、更多的基于PCR 平台的单癌种产品拿到 IVD 证；基于NGS 平台的多癌种产品进入注册临床；
2、国家LDT 政策的细节出台，助力多癌种或者泛癌种早筛产品的上市和推广；
3、跟临床契合度更高更紧密的早期癌症辅助诊断产品，得到业界更多的认可和接纳、并取得商业上的突破，尤其是在高端体检和商业保险领域；
4、中国癌症早筛产品走出中国，中国癌症早筛企业走向世界。


博尔诚首席技术官、高级副总裁
韩晓亮

挑战
癌症早检的普及，需要能发现早期癌症且灵敏度高的技术路线、可广泛下沉到县市级医疗机构技术平台、可广泛推广进入县市级医疗机构的IVD产品、可实现标准化检测的自动化仪器、价格足够低的癌症早检产品以减低医保负担，保障癌症早检可持续的健康发展。

打好组合拳是抓住机遇、应对挑战的关键——依托荧光PCR技术、发力基因甲基化检测、联合NGS技术双引擎驱动，聚焦可广泛推广的IVD产品、获得更多医保支持、控制产品成本和保证产品质量、加强自动化助力是制胜法宝。

在未来的一年里，依托荧光PCR 技术平台的血液基因甲基化检测IVD产品将有更多省市的医保覆盖，随着县市级医院PCR实验室的不断搭建、自动化样本提取纯化仪器的助力，高性价比的血液基因甲基化检测IVD产品在癌症早检领域的应用将迎来新爆发期。

机遇
国家和政府更支持癌症早检下沉到县市级医疗机构，北京市医保已经将基因甲基化检测纳入甲类医疗服务项目，癌症早检得到国家医疗费用的大力支持，早检需求的将进一步扩大，2022年将是癌症早检发展的新纪元。


晶准医学CEO
黄园

挑战
单癌商业化开启，泛癌尚在验证。

参考 Exact Sciences 与 Grail，前者结直肠癌筛查产品 Cologuard 放量主要受益于优异产品性能（灵敏度 92.3%，特异性 86.6%）及对支付方（医保）、医生（临床指南、药企合作）和患者依从性（广告、远程诊疗）问题的解决；Grail 则背靠 illumina，靶向甲基化检测及多组学、算法模型技术突出，临床试验矩阵全面、严谨。

因此，实现单癌种商业化到医保及医生的闭环尚存挑战。

从技术路径而言，下游检测服务企业，如何结合上游硬件研发公司，打造细胞，基因及多组学综合检测路径，亦值得突破。

从临床验证角度，肿瘤早筛产品的开发基本要经历实验技术的构建、回顾建模、前瞻验 证和产业落地这四个阶段。

早筛产品的前瞻性验证临床试验成本较高，为获得统计学意义，入组人数在需在千人到万人，花费 3-5 年以上时间，期间多次随访，需要总计数亿人民币以上的资金投入。因此，大规模前瞻性临床试验也是早筛产品开发的主要壁垒之一，这也为早筛行业带来了挑战。

机遇
1、政策鼓励：2021年10月，国家卫健委发布《关于印发肿瘤诊疗质量提升行动计划的通知》，明确提出要推进肿瘤早期筛查，政策方面大力支持肿瘤早筛，为行业带来新的机遇。在公民角度，对于癌症早筛的意识亦有明显的提高。
2、行业规范与壁垒：早筛行业壁垒高，技术平台、临床试验投入、IVD 报证的合规性和商业化共同构筑护城河。

早筛的技术路径由CTC富集，cfDNA 测序及miRNA检测技术不断突破，多组学+大数据的方法学代表了未来研发方向；大规模、多中心、前瞻性的临床试验则是早筛产品获证的必要不充分条件；商业化方面，IVD 产品模式与 LDT 服务模式并行，后者有望成为众多创新性早筛产品落地的途径，前者则受益合 规性、更广的目标人群和更宽的商业模式选择成为长期早筛产品做大规模的路径。


迈理奥科技学术总监
李佳

挑战
代谢途径和信号通路之间存在复杂的相互作用，共同导致代谢重编程，这是癌症的一个基本标志。考虑到代谢物的数量和化学复杂性，以及单细胞水平上评估代谢的固有局限性，这仍然是一个具有挑战性的研究领域。

机遇
近年来，全球范围内癌症发病率不断攀升，早筛行业需求基数庞大，2021年10月15日，国家卫健委发布《关于印发肿瘤诊疗质量提升行动计划的通知》，明确提出要推进肿瘤早期筛查，这一文件更提升了社会对癌症早筛市场的关注度。

肿瘤的发生发展机制异常复杂，随着研究的深入，与肿瘤相关的代谢改变被认为是一种新兴的癌症标志，并且能够更精准、最具时效地反映生命体的真实现状。代谢组学作为一个强大的监测代谢物全局的工具，可以识别癌症的生物标志物和肿瘤发生的驱动因素，是在后基因组时代，发展最快、最热门、极具潜力的组学新兴学科。


泰莱生物创始人兼CEO
刘耀坤

挑战
1、「早筛」尚无市场统一定义，也缺乏专家共识。不同产品在推广中的应用宣导不清晰和用户认知不到位，可能会导致产品功能和用户对象/场景没有匹配，造成早期用户的逆向口碑。
2、健康管理专业在中国的学科发展史较短，目前市场上的该学科人才与肿瘤专科人才之间断层较为严重，造成筛查结果亚临床用户缺乏较好的随访追踪，难以将筛查受益最大化。
3、参考行业内部分已上市企业的股价，可以看到二级市场环境并不理想，可能会对行业发展造成一定的信心影响。

机遇
在政策宣导、居民健康意识提升、“后疫情时代”等多重因素影响下，肿瘤筛查市场在稳步上升，可发展的空间非常大，且呈现出场景/需求/人群区分的趋势。从普筛到精筛到早诊，产品功能阶段的应用细分也逐渐被行业、政府、用户所重视。

可以预见，政府发起的普筛项目，单一癌种（或“两癌筛查”）将逐步往「泛肿瘤普筛-联合基层医疗机构的精筛/健康管理-早诊」方向发展，后者有望成为普适性更高、更能提升肿瘤防治效率的方法。


思勤医疗CEO
茅矛

挑战
Clinical utility 仍然是最大的挑战，检出率、误检和卫生经济学是每个早筛产品都要回答的三大问题。唯有早筛的意识的建立，早筛才能有大规模的应用。

机遇
癌症早筛这个行业，现在是中美齐头并进，有越来越多的企业参与进来。在2021年所获得的巨额融资，使得企业在研发和商业化上有更多的资金的支持，产品的研发和报证的速度加快。在技术上百花齐放，各个流派精彩纷呈，单癌肿和多癌肿都将会有更好的结果。政府的投入进一步加大，有更多利好的政策出台。


Celemics China首席代表
朴永载

挑战
虽然通过ctDNA液体活检进行早筛是一项可以降低肿瘤引发生命风险的创新技术， 但是有些服务公司提供未经临床验证的技术和服务的同时，声称 “1期灵敏度 80%以上”等误导宣传。

早期引入未经科学验证的服务，从长远来看会严重降低ctDNA液体活检本身的可靠性，并对整个行业产生不利影响, 所以需要更严格的标准。

尤其是如果盲目模仿和引进美国提供的服务的话，由于人种间的差异及中美易货等影响，认为存在较大的风险因素。

机遇
通过医保每两年提供一次免费体检的韩国癌症患者的5年生存率在2018年已超过70%，居世界前列。

早筛已被证明是从肿瘤中拯救人类生命的最可靠方法。ctDNA 液体活检被评为最有效的肿瘤早期诊断技术，在美国已经应用于临床服务。不过，数千美金的高昂服务价格是ctDNA液体活检需要克服的重要挑战。

中国已经通过规模经济和技术创新实现了全球最低的测序成本，预计2022年将是实现ctDNA检测普及化的重要时期。


丽纳芯生物总经理
谭生伟

挑战
每年全球癌症发病和死亡率逐年上升，癌症早筛还处于初期阶段，真正商业化落地的也仅仅是肠癌和肝癌，其他癌症早筛距离商业化还有一定距离，更多的产品都是辅助诊断，不能作为真正意义上的早筛。

2022年丽纳芯生物将与同行企业一起，积极参与到癌症防治行动，让精准早筛走进千家万户，以早筛一个样本，挽救一个生命、造福一个家庭，提升人民健康水平为使命，共同为百姓的健康保驾护航，推动精准医学的发展。

机遇
关口前移是治疗和治愈的关键，精准早筛走进千家万户无疑整个行业的大趋势。随着健康意识增强，居家检测也是一个机遇，居家、便携、快速的秒检的早筛产品在市场端口将会迎来一定的增量。


元码基因董事长、首席科学家
田埂

挑战
科学基础、技术稳定性、成本、市场认可度等，依然是行业面临的主要挑战。

科学基础方面，目前没有行业公认的泛癌种肿瘤早期标志物，这是困扰行业发展的最主要的因素；在技术稳定性方面，因为ctDNA甲基化检测是目前最主要的技术路线，而ctDNA甲基化由于起始量低、化学处理损伤大、检测技术灵敏度偏低等问题，短期难以完全克服；总体上成本还是偏高，在没有医保覆盖的前提下，难以撬动大众市场；早筛理念和技术等获得市场认可还需假以时日。

机遇
技术和科学的进展是这个行业发展的基础，随着DNA甲基化检测技术的进展和癌症发病机理的不断被揭示，以及癌症各种组学的大人群数据的发表，我们发现癌症的早筛基础理论逐步扎实，技术也趋于成熟稳定。

国内虽然还没有真正意义上的早筛试剂和方法获批，但是我们已经看到了方向和机遇，基于游离DNA甲基化检测的技术会在未来几年成为肿瘤早筛技术的一个重要手段而取得长足发展。


泛生子联合创始人兼CEO
王思振

挑战
1、早筛行业的壮大始终以技术创新为起点，大规模前瞻性队列研发会继续成为考验企业实力的硬指标，从单一癌种到多癌种研发也给了我们很大发展空间。
2、在临床慢性肝病诊疗领域，仍存在巨大的未被满足的需求。
“政府—医疗机构—产业”多方协同的癌症预防、早筛模式还有很大优化空间。以肝癌为例，截至目前我国肝癌5年生存率仅为14.1%，根据“健康中国2030”愿景，到2030年我国癌症五年生存率要提升至46.6%，要实现这一目标需要全行业付出巨大的努力。

机遇
1、 癌症“早诊早治”已经上升为国家战略层面，为早筛行业提供千载难逢的历史机遇，将释放更多发展动能。
政策倡导坚定了我们在技术研发领域不断实现突破的决心。同时，也可以预见一大批具有实力的创新科技企业将会改变现阶段癌症预防模式。
2、伴随行业人才建设及有实力的头部企业组织能力的提升，“技术突破”和“管理方案”相结合的全周期早筛管理模式将日趋成熟。
3、通过持续的科研探讨、科普及市场教育，越来越多的专家、公众将对基于液体活检的癌症早筛技术产生更深层次的认识，更加重视癌症预防，早筛也将持续改变人们的健康管理与生活方式。


为真生物董事长兼首席科学家
王弢

挑战
支付方是早筛市场化必须回答的问题。在中国医保资金持续吃紧的情况下，以高性价比、大众可及性为核心的基本医疗保障是国家一段时间的基本政策。开发更具普适性的产品，让老百姓用得起的产品，是中国从事早筛企业需要承担的责任和义务。

普筛之路任重道远。以PSA或HPV等单指标为主的单肿瘤筛查已普及大众；以Cologuard为代表少数指标组合是单肿瘤筛查可及的方式（美国模式）；以Grail为代表的NGS大panel也许是泛肿瘤筛查的一个可行方案；但NGS筛查单肿瘤的方案，因其复杂的操作、高昂的成本，离普适性还有相当长的路。

机遇
随液态活检技术及组学分析方法的进步，检测靶标从单一指标、多指标到泛指标，实现从单一肿瘤、多肿瘤到泛肿瘤的覆盖。美国既有单肿瘤成功的Cologuard，也有不断前行的明星项目Galleri。国内创新产品缺乏，早筛市场化还在探索期。鉴于中国国情，行业需要更多关注如何获得NMPA许可，如何获得医保支付，是否有客观需求以及产品的可及性。


汇健科技董事长兼首席科学家
邬建敏

挑战
新冠疫情仍未彻底平息，疫情时代，医疗资源大量仍将投入在疫情防控中。

此外，多组学诊断产品的开发依赖于大量的临床样本积累，在疫情来临时，某些类型的临床样本获得难度会有所增加。

再者基于新技术的肿瘤早筛或辅助产品注册报证周期较长，企业研发投入较大。如何在高投入中不断发展产品业务是摆在众多创新液体活检公司面前的重大挑战。即使取得注册证，多组学技术相对于传统临床检验技术更为复杂，对医院检验科的环境改造和医学检验人员的新技术培训也是需要不断解决的问题。

机遇
近年来，大量的组学研究学术成果已经充分表明: 癌症是复杂的系统性疾病，某些实体肿瘤的异质性和个体差异非常显著。

因此，依赖单一或少数生物标志物难以实现大规模人群的癌症早期筛查和精准诊断。从基因组、转录组、蛋白组、代谢组等多维度信息获取癌症早期或癌前病变的标志物势必是未来肿瘤早筛的重要趋势。

然而，单一的液体活检公司很难具备同时开展多组学筛查的能力，这就为癌症早筛行业不同技术特点公司的共生共存发展提供了巨大的空间。


腾辰生物创始人兼CEO
杨蓉西

挑战
在经济放缓甚至下行累加fast follow再难走通的情况下，对行业的反思会不会带来悲观情绪，以至于整个行业受到普遍的波及。

另外，医保控费和医院收入的下调，必然也会导致支付以及运营模式的改变，LDT模式在落地时需要更加的灵活，IVD则需要更好的控制成本、梳理渠道和上游原材料的国产化布局。从整体上讲，企业需要积极进取，也需要量体裁衣。把握机遇，拥抱挑战。

机遇
2021年可能是肿瘤早筛早诊行业的一个分水岭。从2021年下半年开始，一些机构也逐渐意识到了这个赛道跟伴随诊断存在的差异从而有了一些对行业的反思，并且很可能会延续到2022年，这也会带来行业的调整和新的机遇。

行业反思也可能会给有长期原研技术和优质临床数据积累，严格流程开发，有较高技术门槛甚至专利，并且产品成本低的平台或者项目带来机会，有可能从过去两年乱花迷人眼的诸多早筛早诊项目中脱颖而出获得关注和发展的空间。


世和基因早筛项目负责人
杨珊珊

挑战
从长远的市场需求来看，泛癌种早筛或将成为未来的发展趋势。我们希望将泛癌种早筛与组织溯源相结合，通过为用户抽一管血即可达到对多种癌症进行筛查的目的。

在兼顾检测特异性的同时，泛癌种早筛也需要提高检测的灵敏度，避免漏诊。如何精确区分癌症和非癌症类疾病，既是衡量早筛产品的评价指标之一，也与临床应用息息相关，只有这样的产品才是真正能拿到真实世界去应用的产品。

建立起癌症早筛行业的公信力后，需要提升民众对癌症早筛必要性的认可，从而打通癌症早筛的“最后一公里”。在癌症早筛早诊防控领域，对无症状高危人群进行筛查检测是一个比较新的健康管理理念。想要推动癌症早筛的落地应用，观念推广是关键。

机遇
癌症早筛行业如何在这样一个不断变化又持续进行的历史背景中讲述自己的故事，履行对时代应有的贡献，关键在于建立早筛行业的公信力。

首先要实现底层技术方面原创性的突破，这需要打破传统思路的边界，真正从分子标记物选择、实验技术与人工智能分析等不同维度进行创新与整合。

其次要聚焦临床中真实存在的需求，让技术能够走出实验室，在真实的临床样本中得到技术应用。

第三，早筛技术的成熟落地均需经过真实世界的全面校验。因此大规模前瞻性临床试验有利于验证癌症早筛研究结果的真实性与可靠性，为临床急需的癌症早筛早诊产品提供必要的真实世界数据与证据。

最后，质量、标准和规范是检测行业的生命线，也是检测行业的核心竞争力。获得国家监管部门的认可是对早筛行业最好的监督，为用户的生命健康提供坚实保障。


吉因加CEO
易鑫

挑战
技术上的突破依然需要更大样本量验证，尤其是前瞻性数据验证灵敏度、特异性、阳性预测值和阴性预测值等关键性能指标。

另外，癌症早筛服务不单是筛查技术的突破，更重要的是能完善筛查后的干预方案，形成健康管理早筛查、早评估、早干预的闭环。因此，未来，检测公司、医院、行业专家等多个环节互相协同，对随访机制和检后人群的干预管理方案的完善愈加迫切。癌症防治一体化流程的建立，依旧任重而道远。

机遇
2021年是国内癌症早筛市场的真正破局之年，在政策、技术和市场需求的持续驱动下，2022年这一赛道将迎来蓬勃发展的契机。

《“健康中国2030”规划纲要》等政策的加持，对企业的技术积累和创新能力提出更高的要求，我们也迎来新型早筛技术发展的机遇。目前，国内外基于液体活检技术的早筛指标ctDNA突变、甲基化、片段特征、miRNA等性能基本已经定型。在现阶段，如果想要进一步突破，能结合多种指标优势的检测技术将是首选。

随着大众健康意识的提升和基因检测技术的进一步渗透，2022年将是早筛行业百花齐放的一年，早筛技术不断成熟，测序成本持续下降，商业模式的探索也愈加明确，早筛产品将更进一步的触达用户，服务大众。


晋百慧生物创始人兼总经理
于浩洋

挑战
1、引导消费者需求方面，需要大量的市场培育工作，让消费者了解早筛，接受早筛，认可早筛，进而购买与复购。
2、产品临床验证方面，虽然国内外各大机构都在加速早筛领域的前瞻性研究，但成熟化产品尚未形成。在非线性和动态的疾病发展过程中，需要对项目研究中的人群进行全面的考虑和设计，而目前国际上各早筛产品普遍缺乏足够理想的大样本真实研究证明。
机遇与挑战并存，在政策、技术和市场需求的驱动下，中国早筛市场未来可期。

机遇
一花独放不是春，百花齐放春满园。
巨大的潜在市场空间，加之国家政策的引导与支持的影响，凸显早筛行业的独特价值。我认为，各企业应保持着一定的联系，不同企业相互之间虽然在重叠的领域竞争角逐，但也有互补的领域可合作，优势互补，共存发展。当前癌症早筛仍处于早期发展阶段，需要共同推动早筛观念，通过引导和教育群众，催生需求，将使早筛行业大有可为。


翱锐生物CEO
余韶华

挑战
2022年癌症早筛领域的发展，在保证技术先进性的同时，如何提高产品的合规性与临床可及性，是对企业的发展的重要挑战。

癌症早筛领域尚处于蓝海市场的初期，还需要持续的临床和市场教育，而且市场支付方通常会以自费为主。在这种情况下，产品在保证性能的前提下，需要同时满足价格，操作，速度，合规性等多方面的需求，才可能提高临床可及性，在竞争中脱颖而出。

机遇
过去一年癌症早筛领域蓬勃发展，政府政策的倡导，医疗机构的参与，产业资本的支持，都在进一步推进这个广阔的蓝海市场。

在中国，癌症早筛早诊是一个可能和美国并驾齐驱甚至弯道超车的领域，借力于政府的大力支持，资本的投入，以及丰富的临床资源。

在2022年，以PCR技术为基础的单癌种早筛早诊产品会以LDT和IVD的途径逐渐进入市场展开商业化运作。以NGS多组学技术为核心的泛癌种早筛早诊产品会也以LDT的途径开始亮相。由于这个领域明显的技术壁垒，在持续研发，技术创新，算法开发等方面有优势的初创企业会逐渐脱颖而出，成为此领域的明星。


艾米森董事长兼CEO
张良禄

挑战
1、竞争日显激烈，鱼龙混杂。癌症早筛行业一片蓝海市场，会吸引众多IVD企业或创新技术企业进入行业，对行业整体是利好，但同时不可避免的出现鱼龙混杂、恶性竞争等，影响行业长期健康发展等。行业的良性发展还需要所有参与者共同努力。
2、资本热度是否持续。近年来，癌症早筛行业吸金能力强，吸引了众多资本加持。资本热度与现有的市场成熟度并不匹配，资本热度是否能持续保持，值得未来关注。资本逐渐迎来退出期，部分企业略显浮躁。2022年，癌症早筛行业持续健康发展以及更好的市场业绩表现，才能更坚定资本信心。
3、市场教育将持续进行。尽管癌症早筛已经有一定的教育基础，但依然任重道远，需要政府、企业、专家、患者的共同努力，将癌症早筛的理念普遍推广深入人心。

机遇
1、产品临床价值将更加得到认可。经过多年的市场教育，癌症早筛产品越来越得到公立三级医院、医生、健康管理中心等行业的认可，尤其是肠癌检测。目前，多种癌症如结直肠癌、肝癌等纷纷制定了专家共识甚至指南，为临床的使用明确的路径。
2、注册申报路径更加明晰。国家食药监局已经批准多个用于肿瘤早期诊断的产品，对于癌症早筛早诊的产品审批标准越来越明晰与规范，这对更多的癌症早筛新产品注册申报奠定了基础。
3、市场红利开始释放。当前围绕癌症早筛早诊已经落地物价或者医保，新产品申请物价或医保给有了明确的参照，有利于顺利进入医院。2021年，基因甲基化纳入了北京医保，让癌症早筛早诊产品开始无差别走向广大医院门诊人群，2022年预计会有更多的省市纳入医保。
4、政策导向逐渐落地。国务院发布《“健康中国2030”规划纲要》正逐步落地实施，有效《关于积极开展国家癌症攻坚行动的议案》，众多省份纷纷出台癌症攻坚行动计划，政策导向逐步落地。


莱盟健康CEO
张泽跃
挑战
1、癌症筛查渗透率在国内尚不足2%，还需要更多地专业工作者及消费者教育。但根据NIPT等在中国的推广经验，我们认为中国最大的优势就在于速度，从2020到2021我们看到了癌症早筛更多地被政府、医疗专业人士、体检机构以及消费者所接受，随着肝癌、泛癌等新产品、新企业的加入，癌症早筛赛道将真正意义上启动它波澜壮阔的商业化扩展历程。
2、注册证及合规推广的挑战。我们中国市场癌症早筛赛道有非常多参与者进来，这是很好的趋势。但是，在IVD注册证方面，除了肠癌有较多的厂家获批，在肝癌、泛癌等领域，主流技术获批的极少甚至并没有。
3、商业化的挑战。这些年资本大举进入癌症早筛赛道，但基于消费者教育、支付的难题，的确存在商业化跟不上资本化的情形。但随着肝癌、泛癌早筛等产品的落地、合规，行业有望实现真正的商业化成功。

机遇
1、既往癌症早筛获批IVD注册证更多地集中在肠癌赛道，随着莱盟LAMH等主流甲基化技术在肝癌早诊早筛领域近期可能获批，肝癌早诊早筛将成为另一个热门赛道。
2、泛癌早筛技术获得突破，多组学技术带来更好的灵敏度和特异性表现，包括Grail等企业推出LDT泛癌检测服务，泛癌市场真正启动商业化。
3、癌症早筛企业的国际化。我们看到随着LAMH莱盟健康成为2019年首个在美国获得了Breakthrough Medical Device突破性医疗器械认定的企业之后，越来越多的中国企业在美国获得这一认定，这表明中国癌症早筛企业越来越获得国际同行的认可。


和瑞基因CEO
周珺

挑战
不同于消费领域，癌症防控关乎到每个个体的生命，乃至更大群体的存续，是一个非常大的社会命题。癌症早筛被公认为是最经济有效的解决方案，但关键因素不只是技术和产品的性能，市场环境、支付环境、监管环境等多方面因素也在发挥着不同的作用。

比如肝癌早筛我们已经取得了国际顶尖的产品性能，但上述各种环境是否成熟、是否利于创新技术和产品的普及应用，是我们接下来面临的挑战，也是我们要与各方合力解决的主要问题。而随着多癌种早筛的技术和产品逐渐成熟，更大纬度的应用空间也亟待我们去构建。

因此，未来为较先进和成熟的早筛技术产品创造良好的环境，是重中之重。如何探索出一套基于国情的癌症早筛商业模式也是全行业关注的重点。

机遇
过去一年我们能够看到，在国家政策的鼓励下，具有临床价值和社会价值的癌症早筛早诊创新产品不断涌现。
从卫生经济学角度来看，早期筛查不仅能够显著提高癌症患者生存率，更能大幅降低患者的经济负担，进而降低全国癌症相关医疗费用的支出。

接下来的一年，在技术的驱动下，我们相信还会有更多的创新产品出现，也将带动国内癌症早筛市场的增长。
而在商业化方面，更多合作伙伴的加入，也将使我们可以探索癌症早筛领域更加多元的普及方式和商业路径，进一步提升公众对于癌症早筛、早诊、早治的意识和意愿，也为打开中国早筛超千亿市场寻找关键通路。


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